Одним із ключових елементів GMP є валідація технологічного процесу, яка документально підтверджує, що технологічний процес здатний виробляти продукт, що постійно відповідає заданим специфікаціям.
Архів за 2021 рік - Сторінка 41
on-line
27
січня 2021
Застосування ISO / IEC 17025: 2017 для фармацевтичних лабораторій
Організація роботи лабораторій пов'язана питаннями забезпечення правильності проведення випробувань та інтерпретації результатів. Стандартизація лабораторії відповідно до ISO / IEC 17025 дозволяє впорядкувати як роботу лабораторії, а також дотримуватися принципів "технічної компетентності" і систем якості.