Одним из ключевых элементов GMP является валидация технологического процесса, которая документально подтверждает, что технологический процесс способен производить продукт, постоянно соответствующий заданным спецификациям.
2024 - Стр. 3
on-line
19-20
февраля 2024
Ошибки и проблемы высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC TROUBLESHOOTING)
В материалах семинара использована актуальная информация по ошибкам и проблемам высокоэффективной жидкостной хроматографии, с которыми наиболее часто встречаются специалисты в своей работе. Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, с опытом работы в исследовательской лаборатории по разработке методов анализа новых лекарственных средств методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в одной из крупнейших фармацевтических компаний мира. Материалы семинара включают в себя большое количество практических ситуаций и снабжены иллюстративным материалом.
После окончания каждого дня семинара – ответы на вопросы и помощь в практической работе.
on-line
15-16
февраля 2024
Валидация очистки: требования, подходы, расчёты критериев и верификация