Одним из ключевых элементов GMP является валидация технологического процесса, которая документально подтверждает, что технологический процесс способен производить продукт, постоянно соответствующий заданным спецификациям.
Архив за 2020 год - Стр. 6
on-line
27
ноября 2020
Проблемы микробиологии при производстве радиофармацевтических лекарственных препаратов
on-line
27
ноября 2020
Надлежащая практика хранения и транспортирования лекарственных средств. Правила ВОЗ
Все участники данного вебинара, бесплатно получат книгу: "Надлежащая практика хранения и транспортирования лекарственных средств"