Одним із ключових елементів GMP є валідація технологічного процесу, яка документально підтверджує, що технологічний процес здатний виробляти продукт, що постійно відповідає заданим специфікаціям.
2022 - Сторінка 5
on-line
15
cерпня 2022
ВЕРХ: чистота хроматографічного піку (Peak Purity). Частина 1
Категорія слухачів: фахівці в галузі хімічного та фармацевтичного аналізу.
В МАТЕРИАЛАХ СЕМИНАРА ИСПОЛЬЗОВАНА ИНФОРМАЦИЯ ПО ПОДХОДАМ К РЕШЕНИЮ ВОПРОСОВ ЧИСТОТЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ПИКА ВЕДУЩИХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ: WATERS, SHIMADZU (часть 1), AGILENT, DIONEX (часть 2).
В обох частинах вебінару розглядаються теоретичні основи методу визначення чистоти хроматографічного піку та наведені практичні додатки, які дозволяють порівняти підходи та критерії до визначення Peak purity різних виробників ВЕРХ обладнання.
Вебінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук, з багаторічним досвідом роботи в галузі високоефективної рідинної хроматографії в дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу. Матеріали семінару мають ілюстративний матеріал.