2018

on-line

18

июля 2018

Алгоритмы работы с возвращенной продукцией (GMP/GDP)

На вебинаре Вы сможете задать интересующие вас вопросы. Регистрируйтесь прямо сейчас. Количество участников ограничено.

on-line

12

июля 2018

Валидация асептических процессов (Media fill test)

На вебинаре Вы сможете задать интересующие вас вопросы. Регистрируйтесь прямо сейчас. Количество участников ограничено.

on-line

5

июля 2018

Разъяснение требований GMP по мониторингу стабильности

Стабильность - это неизменный атрибут качества фармацевтической продукции. Подходы к изучению стабильности лекарственных средств менялись с течением времени и до сих пор по-разному трактуются международными организациями и регуляторными органами.
Правила GMP требуют организации непрерывной системы мониторинга стабильности для каждого выпускаемого препарата не менее чем на одной серии в год, а также для серий, выпущенных с отклонениями и (или) изменениями.
Программа вебинара предполагает обсуждение практических вопросов, которые часто возникают при организации мониторинга стабильности коммерческих серий и интерпретации получаемых результатов.
 
На вебинаре Вы сможете задать интересующие вас вопросы. Регистрируйтесь прямо сейчас. Количество участников ограничено.