Олександр Александров

Олександр Александров

Керівник групи компаній ВІАЛЕК

Учасники семінарів незмінно відзначають доступну манеру викладання найскладніших тем, докладні відповіді на всі питання і велика кількість практичних прикладів. Олександр безперервно удосконалює методику викладання, регулярно підвищує свою кваліфікацію і відстежує всі останні зміни в фармацевтичному законодавстві країн СНД, Європейського Союзу, США, Великобританії та багатьох інших країн світу. В даний час поєднує тренерську діяльність з консультаційною - постійно бере участь в супроводі проектів по впровадженню GMP / GDP на фармацевтичних підприємствах Росії, Казахстану і України.
Якщо у Вас є бажання розібратися в складних питаннях за короткий термін - це Ваш тренер!
Коротке резюме:
1999 Закінчив Українську Фармацевтичну Академію / Національний фармацевтичний університет України
1999-2003 Київський вітамінний завод, ЗАТ
1999-2000 Інженер-технолог Технічного Відділу
2001-2003 Начальник Відділу забезпечення якості лікарських засобів
2003 - Заст. Начальника виробництва готових лікарських засобів і ветеринарних медикаментів
2003 Українська асоціація якості
2003 Консультант по системам менеджменту (ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, НАССР, OHSAS 18001)
2003-2006 Вітаміни, ВАТ
2003-2004 Заст. генерального директора з розвитку
2004-2006 Директор з виробництва
2006-2007 Державний навчальний центр GMP / GDP, Державна служба лікарських засобів (Держлікінспекція) України
2006-2007 Начальник відділу розвитку та євроінтеграції
2007 по теперішній час Група компаній ВІАЛЕК
Додаткові компетенції:
Провідний аудитор систем управління Європейської Організації якості (EOQ)
Аудитор випробувальних лабораторій згідно ISO 17025
Атестований фахівець з логістики
Інтернет маркетолог
Громадська діяльність:
Головний редактор науково-практичного журналу "Чисті приміщення і технологічні середовища"
Асоційований член PDA, ISPE, IEST
Автор понад 40 статей для популярних галузевих видань

 

Розклад заходів

Інвентар для прибирання чистих зон. Основні вимоги, правила обліку та обіг

Категорія - Вебінар

Детальніше про захід

on-line

1

січня 1970

Майстер-файл системи фармаконагляду для держав-членів ЄАЕС

Категорія - Вебінар

Детальніше про захід

on-line

18

червня 2019

14:00-16:00

Контрольні та архівні зразки. Практичне застосування вимог Додатка 19 GMP

Категорія - Вебінар

Детальніше про захід

on-line

20

червня 2019

14:00-16:00

Формалізований аналіз ризиків для допоміжних речовин (Частина 3 GMP)

Категорія - Вебінар

Детальніше про захід

on-line

3

липня 2019

10:00-12:00

Аудит і самоінспекція. Правила складання аудиторських звітів

Категорія - Вебінар

Детальніше про захід

on-line

18

липня 2019

10:00-12:00

Мультимодальні перевезення

Категорія - Семінар

Детальніше про захід

Київ

24

вересня 2019

10:00-17:00

Закупівля та поставка сировини та матеріалів з урахуванням GMP / GDP

Категорія - Семінар

Детальніше про захід

Київ

30

вересня 2019

10:00-17:00

Тренінг з написання СОПТренінг з написання стандартних операційних процедур (СОП)

Категорія - Тренінг

Детальніше про захід

Київ

2

жовтня 2019

10:00-17:00

Оптимізація роботи Відділу реєстрації щодо внесення змін до матеріалів реєстраційного досьє

Категорія - Семінар

Детальніше про захід

Київ

4

листопада 2019

10:00-17:00

Відбір проб сировини, матеріалів, напівпродуктів і готової продукції в питаннях-відповідях згідно GMP

Категорія - Семінар

Детальніше про захід

Київ

5-6

листопада 2019

10:00-17:00

Організація інженерної служби на підприємстві. Технічне обслуговування та ремонт з урахуванням вимог GMP

Категорія - Семінар

Детальніше про захід

Київ

16-17

грудня 2019

10:00-17:00

Отзывы
залиште
відгук про тренера