Семінар

Основні закономірності вибору хроматографічних умов методом ВЕРХ

27 листопада 2019 - 28 листопада 2019, 10:00-17:00


наші тренери
Ілля Кейтлін

Ілля Кейтлін

Кандидат фармацевтичних наук, спеціаліст в області фармацевтичного аналізу

Багаторічний досвід роботи в аналітичному дослідному відділі (R&D) однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу (Тева, Ізраїль).


Детальніше про тренера
Робочий графік заходу

Категорія слухачів: фахівці в області хімічного і фармацевтичного аналізу.

У матеріалах семінару використана сучасна інформація щодо вибору методу і підходу до розробки аналітичної методики методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ). Матеріали семінару доповнені питанням: «Види взаємодій на обернено-фазній с18 поверхні і методи очищення колонок с18 в залежності від структури аналіту і виду взаємодії». В якості другого дня семінару пропонується практична частина, де розглядаються структури понад 200 (двохсот) з'єднань і підходи до вибору хроматографічних умов з точки зору будови молекули речовини і його величини рКа.

 Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук, з багаторічним досвідом роботи в області високоефективної рідинної хроматографії в дослідницькій лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу. Матеріали семінару забезпечені ілюстративним матеріалом. Після закінчення семінару - обидва дні круглий стіл з учасниками з практичних проблем. Учасникам дозволяється (і заохочується) привозити з собою хроматограми для обговорення в рамках «круглого столу».
 
Знання і методологія, отримані на даному семінарі, дадуть можливість фахівцям підприємств:
1) підвищити кваліфікацію і особисту ефективність як фахівця-хроматографіста;
2) істотно скоротити витрати часу на вибір методу, розробку та оптимізацію аналітичної методики
3) знизити відсоток браку, що дозволить істотно знизити витрати на повторне виконання роботи
4) значно заощадити кошти, пов'язані з придбанням дорогих хроматографічних колонок.
5) знизити витрату дорогих органічних розчинників, які застосовуються для приготування рухливих фаз
 
Програма семінару:
1) Утримання та типи взаємодії в ВЕРХ
2) Фактори, що впливають на дозвіл двох піків; взаємозв'язок дозволу, коефіцієнта ємності, селективності та ефективності ( "основна формула хроматографії")
3) Властивості сучасних фаз, одержуваних за "золь-гель" технології
4) Як ставитися до терміна "аналогічна колонка"
5) Вплив параметрів ВЕРХ колонок на поділ компонентів
- Вплив розмірів колонки і дисперсності сорбенту на поділ компонентів
- Вплив внутрішнього діаметра колонки на поділ компонентів
6) Загальна стратегія розробки методу, основні закономірності вибору хроматографічних умов в залежності від хімічної структури речовини, яка налізується
- Вплив константи іонізації на вибір хроматографічних умов
- Дія модифікатора в обернено-фазних системах
- Універсальна обернено-фазна система
- Вибір умов хроматографування згідно гідрофобності з'єднання
- Вибір складу елюента за результатами ТШХ аналізу
- Вибір способу елюювання
- Вибір величин утримування
- Вибір обсягу і концентрації проби
- Схема вибору варіанту ВЕРХ для аналізу
- Схема стратегії розробки ВЕРХ методу на прикладі використання фаз Zorbax
7) Вплив розміру пір частинок нерухомої фази на хроматографічне розділення
8) Особливості поділу сполук основного характеру в обернено-фазної ВЕРХ
9) Коли необхідно використовувати полярні фази С18?
10) Яка мета застосування неендкепірованних фаз?
11) Поділ речовин кислотного характеру з використанням фаз RP C18.
12) Як вибирати обернені-фазні колонки для поділу неполярних і полярних речовин
13) Правила вибору буфера при поділі речовин іонного характеру
14) Недоліки при використанні буферних розчинів для поділу полярних / іонних компонентів
15) Яка роль рН в хроматографічному поділі полярних / іонних / іонізованих аналітів? Хімічна роль модифікаторів
16) Шляхи оптимізації ВЕРХ методик
- Зменшення середнього діаметра частинок адсорбенту
- Збільшення і зменшення довжини колонки L
- Збільшення температури Т
- Способи скорочення часу аналізу
- Збільшення швидкості потоку
- Зменшення утримування k '
- Способи підвищення чутливості аналізу (зменшення межі визначення цільових сполук)
- Алгоритми оптимізації хроматографічного поділу
17) Види взаємодії на поверхні фази С18; способи очищення поверхні С18 від забруднень в залежності від типу взаємодії
18) Практична частина: більше 200 прикладів аналітичних методик, розроблених з урахуванням структури молекули речовини, що визначається і величини рКа (пояснення вибору складу рухомої фази + структури нерухомої фази)
 
Звертаємо Вашу увагу! Перші 10 учасників, які зареєструються на семінар, отримають бонус:
 
Відеоролики записів вебінарів "Чистота хроматографічного піку в високоефективній рідинній хроматографії (PEAK PURITY). Частина 1, 2".
  • робочий час:

    10:00-17:00
  • перерви:

    11:30-12:00 кава-пауза, 13:30-14:30 обід
заява на участь
LIGHT
  1. Участь в заході
  2. Кава-пауза, обід в дні заходу
  3. Іменний сертифікат учасника
  4. Матеріали в електронному вигляді при заповненні анкети зворотного зв'язку
6300 грн. / 280 EURO
STANDART
  1. Участь в заході
  2. Кава-пауза, обід в дні заходу
  3. Іменний сертифікат учасника
  4. Участь представника компанії в одному вебінарі ГК ВІАЛЕК
  5. Матеріали в електронному вигляді при заповненні анкети зворотного зв'язку
6500 грн. / 290 EURO
​PRO
  1. Участь в заході
  2. Кава-пауза, обід в дні заходу
  3. Матеріали в друкованому вигляді
  4. Іменний сертифікат учасника
  5. Участь представника компанії в одному вебінарі ГК ВІАЛЕК
  6. Матеріали в електронному вигляді при заповненні анкети зворотного зв'язку
6700 грн. / 300 EURO
Київ
Київ