Мероприятия Виалек - Специалисты по регистрации

on-line

5

ноября 2019

Подходы к повышению пероральной биодоступности плохорастворимых АФИ

Выбирайте формат участия в вебинаре наиболее приемлемый имеено для Вас! Материалы вебинара, предоставленные ведущим, доступны для скачивания во время проведения вебинара.

Обращаем внимание, что после регистрации Вы должны получить с электронного адреса noreply@etutorium.com на электронный адрес, который указали в форме заявки, уведомление/подтверждение регистрации со ссылкой для входа для участия в вебинаре. Если Вы не получили подтверждение регистрации, обратитесь в региональный офис ГК ВИАЛЕК заблаговременно! 
В случае внесения изменений в дату или время проведения мероприятия, на электронный адрес, указанный при регистрации, осуществляется автоматическая рассылка.

on-line

7

ноября 2019

Обзор грядущих изменений GMP в 2020-2025 гг.

Выбирайте формат участие в вебинаре наиболее приемлемый именно для Вас! Материалы вебинара, предоставленные ведущим, доступны для скачивания во время проведения вебинара.

Обращаем внимание, что после регистрации Вы должны получить с электронного адреса noreply@etutorium.com на электронный адрес, который указали в форме заявки, уведомление/подтверждение регистрации со ссылкой для входа для участия в вебинаре. Если Вы не получили подтверждение регистрации, обратитесь в региональный офис ГК ВИАЛЕК заблаговременно! 
В случае внесения изменений в дату или время проведения мероприятия, на электронный адрес, указанный при регистрации, осуществляется автоматическая рассылка.

Киев

18

ноября 2019

Оптимизация работы Отдела регистрации по внесению изменений в материалы регистрационного досье, Киев

Обращаем Ваше внимание! Первые 10 участников, которые зарегистрируются на семинар, получат возможность выбрать один из двух бонусов:

1. Видеоролик записи вебинара "Структура регистрационного досье в формате ОТД (CTD)".
2. Видеоролик записи вебинара  "Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат".

Этот семинар включает конкретные практические рекомендации для улучшения деятельности Отдела регистрации. Его участники познакомятся с лучшими и наиболее результативными способами организации Отдела регистрации, резервами повышения его эффективной работы, постановки задач и контроля их исполнения, разработки универсальных процедур и правил регистрации лекарственных средств.