Вебінар
ВЕРХ: Корисні поради або грамотний підхід до гострих питань (Частина 1)

    1) Чому якість ВЕРХ колонки з плином часу змінюється?

    2) Не помиліться при виборі розміру отворів частинок нерухомої фази

    3) Чому саме фосфати калію-натрію? Чи є альтернатива?

    4) рН - критичний фактор в хроматографическом поділі полярних / іонізірованих аналітів.

      - Зміна величини рН елюента: ступінь зміни і причини

      - Вплив ненавмисної зміни рН елюента на розміри хроматографічних піків.

     5) Ефективність або селективність? Чому віддати перевагу?

     6) Критична роль добавок і модифікаторів в складі елюента

     7) Майже дюжина не зовсім звичайних порад:

      - Чим дегазувати, якщо дегазатор несправний, а гелій - НЕ підйомно дорогий?

      - Чи можна повертати колонку? Якщо так, то коли?

      - «Боїться» чи колонка ультразвукової обробки?

      - Чи можна обробляти зразки без обмежень ультразвуком?

      - Скільки часу можна обробляти водою ОФ колонку?

      - 100% ацетонітрил - корисний він колонці, або шкідливий?

      - Ізократіка або градієнт? Що вибрати?

      - Що «корисніше» для зберігання ОФ колонок: метанол або ацетонітрил?

      - Сторонні піки в хроматограмі: ну скільки можна?

      - Дратує дрейф базової лінії при низькій довжині хвилі? Є рішення!

     8) Несподівані гострі вертикальні піки (spikes) на хроматограмі

     9) Асиметрія - «головний біль» ОФ ВЕРХ

   10) Розчинник для зразка не збігається з рухомою фазою? Чекайте сюрпризів!

   11) Чим же все-таки промивати хроматографічну систему?

   12) Площі піків змінюються. У чому можуть бути причини?

   13) Водорості, грибки, бактерії та інша «живність» в ВЕРХ.