У матеріалах семінару використано актуальну інформацію з валідації аналітичних методик. Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук із багаторічним досвідом роботи в галузі валідації аналітичних методик у дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.
Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості та відділів розробки фармацевтичних підприємств.
Архів Заходів Віалек за 2017 рік - Сторінка 17
on-line
27
лютого 2017
Вебінар по шрифту Брайля, Ви зможете задати запитання, які Вас цікавлять.
Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
Київ
22
лютого 2017
Аналіз ризиків з метою встановлення рівня дотримання GMP для допоміжних речовин, Київ
Наш семінар призначений не стільки для детального розбору введених в Частині 3 рекомендацій щодо формалізованої оцінки ризиків, скільки для відпрацювання алгоритму і методики такої оцінки ризиків для допоміжних речовин, а також для обговорення прийнятного документального оформлення її результатів і формату обраних стратегій.
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"
on-line
22
лютого 2017
Система роботи зі стандартними зразками в лабораторіях ВКЯ
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять.
Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.