Олександр Александров

Олександр Александров

Керівник групи компаній ВІАЛЕК

Учасники семінарів незмінно відзначають доступну манеру викладання найскладніших тем, докладні відповіді на всі питання і велика кількість практичних прикладів. Олександр безперервно удосконалює методику викладання, регулярно підвищує свою кваліфікацію і відстежує всі останні зміни в фармацевтичному законодавстві країн СНД, Європейського Союзу, США, Великобританії та багатьох інших країн світу. В даний час поєднує тренерську діяльність з консультаційною - постійно бере участь в супроводі проектів по впровадженню GMP / GDP на фармацевтичних підприємствах Росії, Казахстану і України.
Якщо у Вас є бажання розібратися в складних питаннях за короткий термін - це Ваш тренер!
Коротке резюме:
1999 Закінчив Українську Фармацевтичну Академію / Національний фармацевтичний університет України
1999-2003 Київський вітамінний завод, ЗАТ
1999-2000 Інженер-технолог Технічного Відділу
2001-2003 Начальник Відділу забезпечення якості лікарських засобів
2003 - Заст. Начальника виробництва готових лікарських засобів і ветеринарних медикаментів
2003 Українська асоціація якості
2003 Консультант по системам менеджменту (ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, НАССР, OHSAS 18001)
2003-2006 Вітаміни, ВАТ
2003-2004 Заст. генерального директора з розвитку
2004-2006 Директор з виробництва
2006-2007 Державний навчальний центр GMP / GDP, Державна служба лікарських засобів (Держлікінспекція) України
2006-2007 Начальник відділу розвитку та євроінтеграції
2007 по теперішній час Група компаній ВІАЛЕК
Додаткові компетенції:
Провідний аудитор систем управління Європейської Організації якості (EOQ)
Аудитор випробувальних лабораторій згідно ISO 17025
Атестований фахівець з логістики
Інтернет маркетолог
Громадська діяльність:
Головний редактор науково-практичного журналу "Чисті приміщення і технологічні середовища"
Асоційований член PDA, ISPE, IEST
Автор понад 40 статей для популярних галузевих видань

 

Розклад заходів

Рішення практичних завдань за допомогою методу ранжування і фільтрації ризиків

Категорія - Вебінар

Детальніше про захід

on-line

21

листопада 2018

09:00-11:00

Теорія і практика трансферу технологій згідно GMP

Категорія - Семінар

Детальніше про захід

Київ

26

листопада 2018

10:00-17:00

Оптимізація роботи Відділу реєстрації при внесенні змін до матеріалів реєстраційного досьє

Категорія - Семінар

Детальніше про захід

Київ

27

листопада 2018

10:00-17:00

Аудит системи фармаконагляду

Категорія - Вебінар

Детальніше про захід

on-line

19

грудня 2018

09:00-11:00

Дні Валідації в Києві - 2019

Категорія - Конференція

Детальніше про захід

Київ

15-17

квітня 2019

10:00-17:00

Отзывы
залиште
відгук про тренера