Александр Александров

Президент группы компаний ВИАЛЕК

Участники семинаров неизменно отмечают доступную манеру изложения самых сложных тем, подробнейшие ответы на все вопросы и обилие практических примеров. Александр непрерывно совершенствует методику преподавания, регулярно повышает свою квалификацию и отслеживает все последние изменения в фармацевтическом законодательстве стран СНГ, Европейского Союза, США, Великобритании и многих других стран мира. В настоящее время совмещает тренерскую деятельность с консультационной - постоянно участвует в сопровождении проектов по внедрению GMP/GDP на фармацевтических предприятиях России, Казахстана и Украины. 
Если у Вас есть желание разобраться в сложных вопросах за короткий срок - это Ваш тренер!
 
Краткое резюме: 
1999 Окончил Украинскую Фармацевтическую Академию/Национальный фармацевтический университет Украины
1999-2003 Киевский витаминный завод, ЗАО 
1999-2000 Инженер-технолог Технического Отдела  
2001-2003 Начальник Отдела обеспечения качества лекарственных средств  
2003 - Зам. Начальника производства готовых лекарственных средств и ветеринарных медикаментов
2003 Украинская ассоциация качества 
2003  Консультант по системам менеджмента (ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, НАССР, OHSAS 18001) 
2003-2006 Витамины, ОАО  
2003-2004 Зам. генерального директора по развитию
2004-2006 Директор по производству 
2006-2007 Государственный учебный центр GMP/GDP, Государственная служба лекарственных средств (Гослекинспекция) Украины
2006-2007 Начальник отдела развития и евроинтеграции 
2007-по настоящее время  Группа компаний ВИАЛЕК 
 
Дополнительные компетенции: 
Ведущий аудитор систем управления Европейской Организации качества (EOQ) 
Аудитор испытательных лабораторий по ISO 17025 
Аттестованный специалист по логистике 
Интернет-маркетолог 
 
Общественная деятельность:  
Главный редактор научно-практического журнала "Чистые помещения и технологические среды" 
Ассоциированный член PDA, ISPE, IEST
Автор более 40 статей для популярных отраслевых изданий

 

Расписание мероприятий

Пишем СОП в прямом эфире

Категория - Вебинар

Подробнее о мероприятии

on-line

12

сентября 2017

10:00-12:00

Валидация очистки. Токсикологическая оценка допустимых пределов остатков загрязнения

Категория - Семинар

Подробнее о мероприятии

Киев

18

сентября 2017

10:00-17:00

Мониторинг стабильности лекарственных средств (Часть 1 GMP, 6.23-6.33)

Категория - Семинар

Подробнее о мероприятии

Киев

19-20

сентября 2017

10:00-17:00

Организация системы контроля изменений по GMP

Категория - Вебинар

Подробнее о мероприятии

on-line

22

сентября 2017

10:00-12:00

Оптимизация системы планово-предупредительных ремонтов (ППР) на фармацевтических предприятиях

Категория - Семинар

Подробнее о мероприятии

Киев

9

октября 2017

10:00-17:00

Контроль изменений по инженерным объектам на фармацевтическом предприятии

Категория - Семинар

Подробнее о мероприятии

Киев

10

октября 2017

10:00-17:00

Входной контроль печатных материалов

Категория - Семинар

Подробнее о мероприятии

Киев

11

октября 2017

10:00-17:00

Работа с отклонениями. САРА

Категория - Семинар

Подробнее о мероприятии

Киев

16

ноября 2017

10:00-17:00

Мониторинг технологических процессов по контрольным картам Шухарта

Категория - Семинар

Подробнее о мероприятии

Киев

17

ноября 2017

10:00-17:00

Практика управления рисками для качества (Часть 3 GMP, ICH Q9)

Категория - Тренинг

Подробнее о мероприятии

Киев

11-13

декабря 2017

10:00-17:00

Отзывы
оставьте
отзыв о тренере