100006. Европейские правила инспектирования фармацевтических предприятий на соответствие GMP/GDP

Описание

НЕТ В НАЛИЧИИ! 

Стандарты работы Европейского агентства по оценке лекарственных средств (ЕМА)

- Предисловие
- Введение
1. Общие сведения о Европейском Союзе
2. Фармацевтическое законодательство Европейского Союза
3. Директива 2003/94/ЕС
4. Директива 91/412/ЕЕС
5. Регламент Совета ЕС/726/2004
6. Сборник СОП по инспектированию
7. Контакты национальных инспекций стран Европейского Экономического Пространства
8. Схема сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S)
9. Термины и определения
- Предметный указатель   

Формат: Печатное издание

Стоимость для других стран - 80 ЕВРО

1300грн.
чтобы заказать товар заполните форму
Правила и условия покупки и доставки товара

Электронные файлы

Материалы в электронном виде, в формате PDF отправляются на электронный адрес, указанный при заказе, после получения оплаты

Печатные издания
  • доставка по Украине: 
1) осуществляется с помощью экспресс-доставки «Новая почта» и оплачивается дополнительно согласно тарифам «Склад-Склад» или «Склад-Двери» к стоимости печатных изданий.
2) осуществляется Укрпочтой, по согласованию с Заказчиком включается в стоимость литературы
  • доставка в другие страны оплачивается дополнительно согласно тарифам соответствующей курьерской службы и прибавляется к стоимости печатных изданий .

Информация о категории литературы (электронный файл или печатное издание) размещена в описании каждого товара.