ВЕРХ: Корисні поради чи грамотний підхід до гострих питань. Частина 2

13) Водорості, грибки, бактерії та інша «живність» у ВЕРХ.
14) Рухливої ​​фази не вистачить. Додамо свіженької! (???)
15) Ще дюжина «дрібних» корисних порад:
- Які фази краще застосовувати для поділу кислот та основ?
- Чи всі фази С18 можна застосовувати для розподілу сильних кислот?
- Які елюенти краще для збільшення "тривалості життя" колонки?
- Як змінюється рН елюентів при додаванні органіки?
- Зв'язок селективності та робастності з РК аналіту
- Зміна параметрів хроматограм при варіаціях рН від 3 до 5.
- Кордони рН силікагелю
- Калію фосфат чи амонію карбонат?
- Елюювання іонізованих субстанцій
- рН елюенту
- вплив швидкості потоку на тривалість аналізу
16) Переносимо методику на ВЕРХ прилад іншого виробника? Будьте уважні!
17) Як визначити, чи сталося щось із сорбентом у колонці?
18) Фармакопейний стандартний зразок домішки перестав випускатися. Проблема із регуляторним органом.
19) Вплив деяких установок детектора (постійної відгуку детектора, Detector time constant, Peak bandwidth) на хроматографічне поділ
20) Як вплине на хроматографічне поділ (метод ВЕРХ) перехід на колонку з меншим внутрішнім діаметром за тієї ж довжини колонки?
21) Піки, що елююють до піку розчинника (мертвого часу) - як таке може бути?
22) Який вид солі замовити з каталогу для ВЕРХ аналізу? «Просте» питання, чи не так?
23) Чистота хімічних реактивів, що застосовуються: чи настільки необразливе питання?
24) Проблема спотворення форми піку в градієнтній методиці (майже «детективна» історія)
25) Чи можливе перенесення методики, розробленої для рефрактометричного детектора, на ультрафіолетовий
26) Будьте уважні при виборі тетрагідрофурану для ВЕРХ аналізу!
27) У складі рухомої фази іон-парний реагент? Будьте уважні!