ВЕРХ: Корисні поради чи грамотний підхід до гострих питань. Частина 1

Питання (і прості, і складні) з галузі ВЕРХ вітаються

1) Чому якість ВЕРХ колонки з часом змінюється?
2) Не помиліться при виборі розміру пор частинок нерухомої фази
3) Чому саме фосфати калію-натрію? Чи є альтернатива?
4) рН – критичний фактор у хроматографічному поділі полярних/іонних/іонізованих аналітів.
- Зміна величини рН елюентів: ступінь зміни та причини
- вплив ненавмисної зміни рН елюентів на розміри хроматографічних піків.
5) Як встигнути виконати хроматографічну роботу, якщо використовуються свіжоприготовлені розчини?
6) Критична роль добавок та модифікаторів у складі елюенту
7) Майже дюжина не зовсім простих порад:
- Чим дегазувати, якщо дегазатор несправний, а гелій – непідйомно дорогий?
- Чи можна повертати стовпчик? Якщо так, то коли?
- Чи «боїться» колонка ультразвукової обробки?
- Чи можна обробляти зразки без обмежень ультразвуком?
– Скільки часу можна обробляти водою ОФ колонку?
- 100% ацетонітрил – чи корисний він колонці, чи шкідливий?
- Ізократика чи градієнт? Що вибрати?
- Що корисніше для зберігання ОФ колонок: метанол або ацетонітрил?
- Сторонні піки у хроматограмі: ну скільки можна?
- роль силікагелю;
- Вплив факторів навколишнього середовища;
- Можливість забруднення;
- Чистота ацетонітрилу;
- Стійкість визначених речовин.
- Чи дратує дрейф базової лінії при низькій довжині хвилі? Є рішення!
8) Несподівані гострі вертикальні піки (spikes) на хроматограмі:
- Повітряні бульбашки в насосі та детекторі
- Забруднена вхідна фритта
- Детектор
- Електроніка
- Інші причини (довкілля)
9) Асиметрія – «головний біль» ОФ ВЕРХ
10) Розчинник для зразка не збігається з рухомою фазою? Чекайте на сюрпризи!
11) Чим же все-таки промивати хроматографічну систему?
12) Площі піків змінюються. У чому можуть бути причини?
- Зміна в інжектованій кількості/обсязі
- Зміна швидкості потоку
- Зміна довжини хвилі
- зміна величини рН
- Необоротна адсорбція
- розчинник, що не відповідає вимогам