У матеріалах семінару використано актуальну інформацію з валідації аналітичних методик. Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук із багаторічним досвідом роботи в галузі валідації аналітичних методик у дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.
Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості та відділів розробки фармацевтичних підприємств.
Архів Заходів Віалек за 2016 рік - Сторінка 5
on-line
26
жовтня 2016
Внесення змін до реєстраційного досьє на лікарський препарат
На вебінарі Ви зможете задати ваші запитання.
Внесення змін до реєстраційного досьє на лікарський препарат.
Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
Київ
24-25
жовтня 2016
Валідація аналітичних методик, Київ
У матеріалах семінару використана новітня унікальна інформація по валідації аналітичних методик.
Київ
20-21
жовтня 2016
Практика управління ризиками для якості, Київ
Після навчання фахівці зможуть:
- Правильно вибудовувати процес управління ризиками як послідовність взаємопов'язаних і взаємозалежних активностей;
- Легко адаптувати розглянуті на тренінгу узагальнені підходи до управління ризиками до реалій конкретного проекту;
- Уникати типових помилок при оцінці ризиками;
- Стати більш ефективними при вирішенні рутинних завдань в забезпеченні якості лікарських препаратів.